遗传性肾炎，也称为遗传性肾脏疾病，是一种由基因突变导致的肾功能异常。这类疾病往往具有家族聚集性，可能在任何年龄阶段发病。早期发现并及时治疗对于延缓病情进展、改善患者生活质量至关重要。以下是遗传性肾炎早期可能出现的10个征兆，需要注意，这些症状并非遗传性肾炎所特有，也可能与其他健康问题相关，因此出现以下症状时应及时就医，通过专业检查明确诊断。

尿液中出现肉眼可见或仅能通过显微镜观察到的红细胞，是遗传性肾炎常见的早期信号。

正常情况下，尿液中的蛋白质含量非常低，当肾脏滤过功能受损时，蛋白质（尤其是白蛋白）会泄露到尿液中，形成蛋白尿。

面部、眼睑、脚踝或手部水肿，由于肾脏无法有效排除体内多余的水分和盐分，可能导致体液积聚，引起局部或全身性水肿。

肾脏疾病会影响血压调节机制，导致血压上升，高血压反过来又可加重肾脏损害，形成恶性循环。

即使经过充分休息也无法缓解的疲劳感，可能是由于肾脏功能下降，体内毒素积累所致。

肾脏疾病可能导致代谢产物堆积，影响消化系统功能，出现食欲下降、恶心呕吐等症状。

如果夜间需要起床排尿的次数明显多于白天，这可能是肾功能减退的一个迹象。

随着肾功能下降，体内毒素水平升高，可能会刺激神经末梢，引发皮肤瘙痒。

除了血尿外，尿液颜色异常深沉也是肾损伤的一个标志，表明血液中的废物未能被有效过滤。

虽然腰痛的原因多种多样，但肾脏疾病有时也会表现为腰部钝痛或刺痛。

长期慢性肾病可能导致脑部供氧不足，影响认知功能。

以上症状并不一定意味着患有遗传性肾炎，但若出现多个上述症状，尤其是家族中有类似病史的情况下，建议尽快就医进行详细检查。早期诊断与合理治疗可以显著改善预后，提高生活质量。同时，保持健康的生活方式，如适量运动、均衡饮食、避免过度劳累等，也有助于预防或减缓肾病的发展。