未分化结缔组织病是一种临床表现与多种自身免疫性疾病相似，但无法完全符合任何一种特定的自身免疫性结缔组织病的疾病。这种疾病的治疗通常需要个体化，因为它涉及到多种症状和体征，包括关节炎、皮疹、疲劳、肺部和肾脏问题等。治疗的主要目标是缓解症状、防止器官损伤和提高生活质量。

细胞回输，特别是造血干细胞或免疫细胞的回输，是一种在某些情况下可能用于治疗自身免疫性疾病的疗法。例如，造血干细胞移植（HSCT）已被用于治疗一些严重的自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）和硬皮病，这些疾病与UCTD有一定的相似性。这种疗法的基本原理是通过摧毁患者自身的免疫系统，然后用健康的造血干细胞重建，以期创建一个新的、不会攻击自身组织的免疫系统。

然而，对于未分化结缔组织病，细胞回输是否适合需要谨慎评估。目前，尽管有一些研究和案例报告指出细胞回输可能对某些UCTD患者有益，但这种疗法并未被广泛接受为标准治疗，主要原因有以下几点：

1. 疗效不确定：由于UCTD的异质性和复杂性，其对细胞回输的反应可能会因人而异。目前的证据多来自个案报告或小规模研究，缺乏大规模随机对照试验的支持。

2. 风险高：造血干细胞移植是一项高风险的医疗程序，可能导致严重的并发症，如感染、出血、移植物抗宿主病（GVHD）等，甚至可能危及生命。在没有明确疗效的情况下，这种风险可能不被推荐。

3. 适应症选择：对于那些症状轻微或稳定的UCTD患者，可能不需要如此激进的治疗方法。通常，医生会首先尝试使用药物疗法，如非甾体抗炎药、皮质类固醇、免疫抑制剂或生物制剂等。

4. 费用高昂：细胞回输疗法的成本非常高，包括移植前的准备、移植过程和移植后的监测和治疗并发症的费用。

对于是否适合进行细胞回输，医生会根据患者的具体病情、疾病活动性、器官受累情况、既往治疗反应以及整体健康状况等因素进行综合评估。在决定是否采用这种疗法时，医生和患者应进行深入的讨论，并充分理解可能的风险和益处。

虽然细胞回输在某些情况下可能为未分化结缔组织病提供潜在的治疗途径，但目前它并不是标准的治疗选项，且需要在严格的医学监督下进行。未来的研究可能会进一步揭示这种疗法在UCTD中的应用潜力，但目前的临床决策应基于现有的证据和个体化考虑。