蛋白MYCT1在人类造血干细胞自我更新中确实起着关键作用。

MYCT1，也称为MTLC，是一种重要的调控因子，它通过调节内吞作用和环境感知来维持HSCs的干性。MYCT1在未分化的HSCs及其祖细胞和内皮细胞中选择性表达，但在HSCs的培养过程中显著下调。

利用慢病毒介导的MYCT1敲低实验表明，MYCT1的缺失会阻止人类胎肝和脐带血HSPCs的扩增和移植能力。

MYCT1的缺失导致HSPCs内吞作用过度和信号响应过度活跃，这可能影响了HSCs的正常自我更新过程。恢复MYCT1的表达能够改善培养的CB HSPCs的扩增和移植能力，这表明MYCT1对于HSCs的自我更新是必需的。

单细胞RNA测序结果显示，MYCT1调控HSCs的干性程序及低线粒体活性等关键细胞特性，这些特性对于HSCs的自我更新和维持干性至关重要。

MYCT1定位于HSPCs的内体膜，并与囊泡运输调节因子和信号传导机制相互作用，这进一步说明了MYCT1在HSCs自我更新中的关键作用。揭示MYCT1在HSCs自我更新中的关键作用，为优化HSCs的体外培养环境提供了新的思路。

这项研究可能有助于开发出在实验室培养皿中扩增造血干细胞的方法，从而使挽救生命的造血干细胞移植更容易获得。

蛋白MYCT1在人类造血干细胞自我更新中起着关键作用。通过调节内吞作用和环境感知，MYCT1维持了HSCs的干性和扩增能力，对于治疗血液疾病和免疫疾病具有潜在的重要意义。