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揭秘神经变性疾病发生过程中tau蛋白产生的分子机制 或有望帮助开发相应的新型疗法

人类基因组能表达数千种天然翻译转录物,从而调节其重叠基因的表观遗传状态、转录、RNA稳定性或翻译。

科学家们通过研究首次揭示了参与控制tau蛋白产生的一层遗传物质,tau蛋白是一种在诸如帕金森疾病和阿尔兹海默病等严重神经变性疾病发生过程中扮演关键角色的特殊蛋白。

文章中,研究人员通过对小鼠和细胞进行研究后揭示,这种遗传物质或许是一种较大的非编码基因家族的一部分,该基因家族控制并调节其它相类似的大脑蛋白,比如与阿尔兹海默病发生相关的β-淀粉样蛋白和参与帕金森疾病和路易体痴呆症的α-突触核蛋白等。相关研究结果或为研究人员阐明与神经性疾病相关的蛋白质产生和被控制的机制提供了新的认识,并有望帮助开发新型疗法来治疗一系列痴呆症相关的疾病。

研究者说道,tau蛋白在脑细胞内部发挥着重要作用,其有助于稳定并维持细胞骨架结构,从而促进不同的物质被运输到机体所需的地方。我们都知道,过多的tau蛋白是有害的,过量且未使用的tau蛋白会转化成为有毒物质,从而负责损伤细胞并驱动退行性疾病的传播和扩展;然而,尽管tau蛋白已经被研究了超过30年了,但目前研究人员还并不清楚tau蛋白的产生是如何被控制的。

本文研究结果阐明了MAPT-AS1在tau蛋白病发生过程中扮演的关键角色,同时研究人员还揭示了MIR-NATs对特殊分子IDPs6翻译的严格控制的潜在贡献,这或许与神经变性疾病中蛋白质的稳态存在特别关联。

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