格林巴利综合症（Guillain-Barré Syndrome，GBS）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要特征是神经髓鞘脱失，导致神经传导功能障碍。格林巴利综合症的确切治疗方法主要包括支持性疗法、免疫治疗和康复治疗。关于使用干细胞治疗格林巴利综合症。

干细胞，尤其是间充质干细胞，因其具有自我更新、多向分化和免疫调节的能力，被广泛研究用于各种疾病的治疗，包括神经系统疾病。在格林巴利综合症的干细胞治疗中，研究人员主要关注以下几种类型的干细胞：

1. 间充质干细胞：这些细胞源自骨髓、脂肪组织、脐带血等，它们能够分泌多种生长因子和免疫调节因子，有助于神经再生和修复。一些实验室研究发现，MSCs可能通过减少炎症反应、促进神经元存活和再生、修复受损的髓鞘来改善GBS的症状。这些研究大多处于动物模型阶段，尚需进一步的临床试验验证其安全性和有效性。

2. 神经前体细胞：这类细胞可以分化为神经元和星形胶质细胞，对于恢复受损的神经网络有潜在作用。一些研究探讨了使用神经前体细胞移植来治疗GBS，但同样需要更多的临床证据支持。

3. 胚胎干细胞和诱导多能干细胞：由于ESCs和iPSCs具有无限分化潜力，理论上它们可以转化为任何类型的细胞，包括神经细胞。由于伦理问题和潜在的免疫排斥风险，这些细胞在GBS治疗中的应用仍处于探索阶段。

眼睛中的光感受器退化是导致视力下降的主要原因之一，最终可能导致失明，目前尚无有效治疗方法。杜克-新加坡国立大学医学院与卡罗林斯卡学院等机构的研究人员开发了一种新方法，能够促进人类胚胎干细胞分化为感光祖细胞，将这些细胞移植到实验模型中可以部分恢复视网膜功能。该研究显示出干细胞疗法在治疗由光感受器丧失引起的视力退化和失明等方面具有广阔前景，也为运用干细胞疗法治疗视网膜退行性疾病奠定了良好基础。