IGF2BP3和SENP1是一对在急性髓系白血病(AML)发展过程中具有显著影响的分子。IGF2BP3，作为一种RNA结合蛋白，参与了多种基因的转录后调控，包括某些促癌基因。SENP1则是一个泛素样小分子修饰酶，能对蛋白质进行SUMO化修饰。

研究发现，IGF2BP3在AML中过度表达，可能通过调控其靶基因，如MYC等，促进细胞增殖和抑制凋亡，从而推动疾病进程。同时，SENP1被发现在AML中与IGF2BP3相互作用，可能通过去SUMO化机制调节IGF2BP3的活性，进一步增强其在AML中的致癌作用。

综上，IGF2BP3/SENP1信号轴在AML发展中扮演着关键角色，揭示了这两个分子在调控基因表达和细胞命运决定中的动态相互作用，为AML的深入理解及潜在治疗策略提供了新视角。