近年来，科学家们在探索人类骨质疏松症的遗传因素方面取得了重大突破。一项关键的研究发现，名为"Wnt/β-catenin"的信号通路中的多个基因与骨质疏松有关。这些基因包括WNT16、WNT3A、LRP5和LRP6等，它们在骨骼形成和维持中起着至关重要的作用。Wnt信号途径的失衡可能导致骨细胞增殖和分化异常，从而引发骨质疏松。

此外，还有其他如FGF（成纤维生长因子）家族、RUNX2（骨形态发生蛋白2）和Osterix基因也与骨质疏松症相关。RUNX2调控骨骼发育和重构，而Osterix则在骨形成过程中扮演重要角色。通过深入研究这些基因，科学家们正在开发新的药物靶点，以预防和治疗骨质疏松症，改善患者的生活质量。