遗传性肾炎是一类由基因突变导致的肾脏疾病，主要特征是肾脏结构异常和功能障碍。这类疾病的发生与遗传因素密切相关，通常分为几种类型，如Alport综合征、薄基底膜肾病（FSGS）、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）等。

Alport综合征是一种常见的遗传性肾炎，主要由COL4A3或COL4A4基因突变引起，这两个基因编码的是肾脏基底膜中的胶原蛋白IV，对维持肾小球的正常结构至关重要。当这些基因发生变异时，可能导致基底膜薄弱，进而引发肾小球损伤和蛋白尿。

其他类型的遗传性肾炎，如FSGS和局灶节段性肾小球硬化，其发病机制尚不完全清楚，但已知与多个基因的突变有关。这些基因参与了肾小球滤过屏障的形成和调控，一旦功能失常，就可能导致肾小球硬化和肾功能减退。

遗传性肾炎是由于特定基因的遗传变异，影响肾脏的正常结构和功能，从而引发的一系列肾脏疾病。预防和早期干预对于这些疾病的管理至关重要。