重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的传递功能。具体病因尚不完全清楚，但科学家们认为是由于免疫系统出现异常，导致身体对自身的乙酰胆碱受体（AChR）产生了错误的攻击。乙酰胆碱受体位于神经末梢和肌肉细胞之间的连接处，负责传递神经信号以启动肌肉收缩。

正常情况下，神经元释放乙酰胆碱，激活这些受体，引发肌肉收缩。但在重症肌无力患者体内，免疫系统产生了针对AChR的抗体，这些抗体与受体结合，干扰了正常的神经信号传递，使得肌肉无法得到应有的刺激而收缩乏力。这可能导致眼肌、面部表情肌、咀嚼肌、吞咽肌以及四肢肌肉等各种程度的无力和疲劳，严重时可能影响呼吸和心脏功能。治疗通常包括药物治疗、免疫抑制剂或手术干预来控制免疫反应。