视神经脊髓炎是一种主要影响视神经和脊髓的自身免疫性疾病。其诊断标准主要包括以下几点：

1. 临床表现：患者通常会出现急性或亚急性的视力下降，单侧或双侧视神经受累的症状；以及脊髓长节段的炎症，表现为横贯性脊髓炎，如肢体无力、感觉异常、大小便障碍等。

2. 辅助检查：

- MRI检查：在急性期，脊髓MRI可见长节段（≥3个脊椎节段）的异常信号影，T2加权像上呈高信号。视神经受累时，视神经可出现肿胀或强化。

- 血清学检测：通过检测血清中的NMO-IgG（AQP4抗体），对诊断具有重要价值。阳性结果支持NMO的诊断，但需注意的是，部分患者可能为阴性。

3. 排除其他疾病：需要排除其他可能导致类似症状的疾病，如多发性硬化症（MS）、感染性疾病等。

4. 国际共识标准：根据2015年修订的NMO诊断标准，结合上述临床表现、影像学及血清学检查结果，可以做出较为准确的诊断。

以上诊断标准有助于医生准确识别视神经脊髓炎，并与其它神经系统疾病相区分，从而制定合理的治疗方案。