遗传性肾炎，也称为遗传性肾脏疾病，是一类由基因突变导致的肾脏疾病。这类疾病的种类繁多，包括Alport综合征、多囊肾病等，它们在临床表现上各有特点，但早期症状往往较为隐匿，不易被察觉。了解这些早期症状对于早期诊断和治疗至关重要。

 1. 尿液变化

- 血尿：尿液中出现红细胞，肉眼可见时呈洗肉水样或茶色尿，也可能仅通过显微镜检查才能发现。

- 蛋白尿：尿液中蛋白质含量异常增加，轻度蛋白尿可能无明显症状，重度时可观察到尿液泡沫增多。

- 夜尿增多：夜间排尿次数较白天增多，这可能是肾功能受损的一个早期信号。

2. 高血压

高血压是遗传性肾炎患者常见的早期症状之一。肾脏疾病会影响体内血压调节机制，导致血压升高。高血压不仅加速肾脏损害，还可能引起心脏、脑血管等多器官并发症。

3. 水肿

轻度水肿通常首先出现在眼睑、面部，严重时可波及四肢。这是由于肾脏排泄功能下降，体内水分和钠盐代谢失衡所致。早晨起床时眼睑浮肿尤为明显。

4. 疲劳无力

随着病情进展，患者可能会感到持续性的疲劳、乏力，即使经过充分休息也无法缓解。这与贫血、营养吸收障碍及代谢废物积累有关。

5. 食欲减退

食欲不振、恶心呕吐也是遗传性肾炎患者的常见症状，尤其是当疾病进入晚期阶段时更为明显。这主要是因为毒素在体内积聚，影响消化系统功能。

 6. 皮肤瘙痒

随着肾功能逐渐减退，体内代谢产物无法及时排出，可能导致皮肤干燥、瘙痒。长期慢性刺激下，皮肤可能出现色素沉着、粗糙等改变。

 7. 骨骼疼痛

部分遗传性肾炎患者会出现骨骼疼痛、关节痛等症状，这是因为肾脏疾病影响了钙磷代谢，导致骨质疏松或软化。

 8. 认知功能障碍

在某些情况下，如Alport综合征，患者除了肾脏问题外，还可能伴有听力下降、视力异常等神经系统表现。随着病情恶化，认知功能也可能受到影响，表现为记忆力减退、注意力不集中等。

 9. 家族史

遗传性肾炎具有家族聚集性，因此如果家族中有类似病例，应提高警惕，定期进行相关检查。

10. 其他非特异性症状

如体重下降、夜间睡眠质量差、易感染等，虽然这些症状并不特定于遗传性肾炎，但如果伴随上述典型症状出现，则需引起重视。

遗传性肾炎的早期症状多样且隐匿，容易与其他疾病混淆。因此，对于有家族史的人群而言，定期体检、尿常规检查以及血压监测尤为重要。一旦发现上述任何一种或多种症状，应及时就医，通过专业医生的诊断来确定病因，并采取相应的治疗措施，以延缓疾病进程，改善预后。