新研究发现了一种桥接重组酶机制，这一发现有望推动下一代可编程基因组设计系统的开发。

研究人员发现了一种DNA重组酶，它利用非编码RNA对目标DNA分子和供体DNA分子进行序列特异性选择。这种桥接RNA是可编程的，允许科学家确定任何所需的基因组目标序列和任何要插入的供体DNA分子。这一机制源于插入序列110元件，当IS110从基因组中切除时，非编码DNA末端连接形成桥接RNA，其双环结构分别与目标DNA和供体DNA结合。

研究表明，这种桥接RNA系统能以高效和高度特异性的方式在大肠杆菌中插入基因，效率超过60%，特异性超过94%。桥接重组酶不仅解决了其他基因组编辑方法面临的基本挑战，还能连接DNA链而不释放切割片段，从而规避了现有技术的关键局限。

随着进一步的研究和发展，桥接重组机制有望开创除CRISPR和RNA干扰之外的第三代RNA引导系统，为可编程DNA重排提供统一机制，并为基因组设计领域带来重大突破。该技术在不同物种和细胞类型中的可行性和安全性仍需进一步评估。