遗传性肾炎，也称为Alport综合症，是一种由基因突变引起的肾脏疾病，主要影响肾小球基底膜的结构和功能。这种疾病的治疗通常包括药物治疗、对症治疗以及在病情进展到终末期肾病时进行透析或肾移植。然而，细胞回输疗法，尤其是造血干细胞移植或免疫细胞治疗，对于遗传性肾炎的治疗是一个相对较新的研究领域，目前尚处于探索阶段。

细胞回输，特别是造血干细胞移植，理论上有可能用于治疗某些遗传性疾病，因为它可以替换病态的细胞并提供健康的细胞来恢复正常的生理功能。在一些情况下，如某些类型的白血病或淋巴瘤，这种疗法已经取得了显著的成功。然而，对于遗传性肾炎，由于病变主要发生在肾脏组织，而造血干细胞主要影响血液系统，所以直接应用造血干细胞移植可能并不能修复受损的肾脏细胞。

另外，免疫细胞治疗，例如使用调节性T细胞或CAR-T细胞，主要针对免疫系统的异常，如自身免疫疾病。遗传性肾炎虽然存在免疫反应，但其主要病因是基因突变导致的结构问题，而非免疫系统失调。

目前的研究更倾向于寻找能够修复或替换受损肾脏细胞的基因疗法。例如，利用CRISPR-Cas9等基因编辑技术，尝试直接在体内的细胞中修复突变基因，或者在体外修复干细胞中的突变基因，然后将这些细胞移植回体内。这种方法还在实验室阶段，需要大量的临床试验来验证其安全性和有效性。

细胞回输疗法在遗传性肾炎的治疗中并非主流方法，而且可能并不适用。对于这种疾病，目前的治疗策略仍然是控制症状，延缓疾病进展，以及在必要时进行透析或肾移植。患者应遵循医生的建议，进行定期监测和个体化的治疗方案。同时，持续关注科研进展，新的治疗方法可能会为遗传性肾炎带来希望。

值得注意的是，任何关于治疗决策的讨论都应与专业的医疗团队进行，他们将根据患者的具体情况，包括疾病的严重程度、整体健康状况、家族病史等因素，来制定最适合的治疗方案。