有研究团队在揭示拮抗生殖干细胞衰老的新机制方面取得了重要进展。干细胞在维持成年个体的稳态平衡中发挥着关键作用。然而，随着年龄的增长，干细胞的数量和功能逐渐下降，导致组织退化和组织损伤修复能力的减弱。

研究团队发现非经典的Notch配体DOS-3在生殖腺近端体细胞中通过介导DAF-16/FOXO活性来拮抗线虫生殖干细胞随年龄的衰减。

DOS-3作为一种分泌蛋白，可能介导PSG中DAF-16/FOXO活性对线虫生殖干细胞的调控。研究团队通过流式细胞术分选出了特异性标记的成年线虫PSG细胞，并获得了DAF-16/FOXO转录因子在年轻和衰老PSG组织中的表达谱。

通过分析衰老PSG中DAF-16/FOXO的下游靶基因，研究团队发现了一个候选基因dos-3，它编码Notch信号通路的非经典配体，并在高DAF-16/FOXO活性水平遗传背景的老年线虫的PSG中上调。

通过构建内源启动子融合gfp的转基因线虫，发现dos-3在高DAF-16/FOXO活性水平遗传背景的成年线虫的PSG细胞中表达，并且其表达随年龄上调。敲除dos-3基因后，证实了破坏dos-3基因的功能会促进高DAF-16/FOXO活性水平遗传背景的线虫中生殖干细胞随年龄的衰减。

该项研究对于解析生殖衰老和干细胞衰老的机制具有广泛意义，并为未来抗衰老研究提供了新的方向和潜在的治疗靶点。该研究团队通过深入探索DOS-3在生殖干细胞衰老中的作用机制，为理解干细胞衰老提供了新的见解，并为未来的抗衰老研究提供了有价值的参考。