研究团队在接受免疫治疗的胃癌患者队列中证实，以LC-MS/MS质谱分析法测出的患者外周血NAM/MNAM比值，可作为预测患者治疗应答和预后的生物标志物。

最新研究成果揭示，胃癌免疫微环境中存在围绕烟酰胺的代谢“对峙”，巨噬细胞和肿瘤相关成纤维细胞是对峙的双方，巨噬细胞占上风就意味着微环境偏向“免疫炎症型”，而CAFs势大就会把微环境导向不利的免疫抑制状态。

之所以会有这种对峙，是因为巨噬细胞和CAFs分别特异性表达烟酰胺代谢中的限速酶NAMPT和NNMT，表达NNMT的CAFs会分泌NAM主要代谢产物甲基烟酰胺，显著抑制CD8+T细胞的抗肿瘤活性，而巨噬细胞能分泌含有NAMPT的细胞外囊泡，以此抑制CAFs的NOTCH信号通路转导和NNMT表达，助力恢复CD8+T细胞功能;这样区分出敌我之后，未来就可以尝试通过干预烟酰胺代谢增敏胃癌免疫治疗了。

研究团队进一步在接受免疫治疗的胃癌患者队列中证实，以LC-MS/MS质谱分析法测出的患者外周血NAM/MNAM比值，可作为预测患者治疗应答和预后的生物标志物，如达到部分缓解患者的该比值较疾病进展患者显著更高，NAM/MNAM比值也与患者无进展生存期相关，且在肺癌和食管癌中也有预测价值。

发现了现象，接下来就是明确成因，研究团队随即开始顺着烟酰胺代谢通路探索，发现通路中的NAMPT和NNMT两种限速酶，也对患者预后的意义相反，和NAM/MNAM的情况一样，而且两种酶的表达分布也截然相反，表达NAMPT的主要是浸润到应答患者肿瘤内的M1型肿瘤相关巨噬细胞，NNMT表达则基本仅见于不应答患者肿瘤中的促癌性CAFs。

把NAMPT+巨噬细胞和NNMT+CAFs分离出来，进行双向共培养实验的结果则显示，如果只让两种细胞“单挑”，那巨噬细胞更容易占据上风，能够有效抑制CAFs的NNMT表达水平，而巨噬细胞的这种影响依赖于含有NAMPT的EVs，在细胞和小鼠实验中，补充含有NAMPT的巨噬细胞来源EVs，都能有效逆转免疫抑制性微环境。

接下来研究者们证实，“陷入”巨噬细胞和CAFs双方对峙之中的就是CD8+T细胞：NAMPT+巨噬细胞和NNMT+CAFs的数量比，会直接影响CD8+T细胞功能，其中NNMT+CAFs分泌的MNAM，会通过抑制IκB和NF-κB-p65磷酸化，干预NF-κB激活以抑制CD8+T细胞活性，但补充含有NAMPT的巨噬细胞来源EVs，就能挽救CD8+T细胞。

含有NAMPT的巨噬细胞来源EVs压制CAFs的机制也明确了：这些EVs被CAFs内吞后，会有效抑制CAFs内的组蛋白脱乙酰酶SIRT1活性，这会使NOTCH配体胞内段发生去乙酰化，降低蛋白稳定性和表达水平，从而使NOTCH通路激活水平下降;而NOTCH通路中的转录因子RBP-J，恰恰是与NNMT基因启动子结合并激活其转录，使CAFs能抑制CD8+T细胞功能的关键点，所以巨噬细胞也是精准地打到了“七寸”上。

帮巨噬细胞占到对峙中的上风，就是帮了CD8+T细胞和胃癌免疫治疗，那下一步的探索方向就很明确了，想办法搞出效果不亚于细胞外囊泡的人造药物，就能让CD8+T细胞们重新昂首挺胸，赶紧去救死扶伤了。