几年来，科学家们已经成功地利用嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)靶向血细胞表面上的特定抗原来治疗白血病和淋巴瘤患者。但事实证明，利用CAR-T细胞靶向实体瘤(如乳腺癌和结肠癌)是特别困难的。

实体瘤含有一系列显示出不同抗原的细胞，而且体内的健康细胞也往往携带这些抗原。确定一种一致且安全的肿瘤靶标阻碍了大多数治疗实体瘤的 CAR-T 细胞疗法在开发的第一阶段取得成功。

抗癌的突破性方法

在一项新的研究中，研究人员报告了一种攻击肿瘤的新方法。他们设计了肿瘤定植细菌(益生菌)，让定植在肿瘤中的它们产生合成靶标，从而引导 CAR-T 细胞消灭这些含有合成靶标的癌细胞。

论文通讯作者、教授说，“我们的益生菌平台能让CAR-T细胞攻击多种类型的肿瘤。传统的 CAR-T细胞疗法依赖于靶向天然肿瘤抗原。这是第一个将经过基因改造的T 细胞与经过基因改造的细菌配对，安全、系统、有效地向实体瘤递送合成抗原的例子。这将对许多癌症的治疗产生重大影响。”

在实体瘤上产生合成靶标

实验室通过对寻找肿瘤的细菌进行编程，在实体瘤上涂上CAR-T细胞能够识别的合成抗原，从根本上构建出能够攻击通用抗原的通用CAR-T细胞。

这些作者预计，随着进一步的改进，这一平台将能够治疗任何类型的实体瘤，而无需识别特定的肿瘤抗原，从而避免了为每种癌症类型和每位患者定制 CAR-T 细胞产品的需要。

设计“活药物”

这种益生菌引导的CAR-T细胞平台是这些作者首次成功地将经过基因改造的益生菌与CAR-T细胞结合在一起，而且还首次证明了CAR-T细胞对直接在肿瘤内产生的合成抗原有反应。

论文共同第一作者、博士说，“将靶向肿瘤的细菌和CAR-T细胞结合在一起的优势，提供了一种新的肿瘤识别策略，这为开发经过基因改造后用于活体疗法的细菌群落奠定了基础。我们选择将这两种细胞疗法的最佳特点---利用细菌产生肿瘤靶标，利用T细胞消灭恶性肿瘤细胞---结合起来，从而弥补这两种疗法各自的局限性。”

安全有效的平台

这些作者证实在免疫力低下和免疫力健康的小鼠身上，该平台在多种人类和小鼠癌症模型中都是安全有效的。事实上，这项新的研究表明人类 T 细胞尤其受益于肿瘤内免疫刺激性细菌的存在，它们的杀伤肿瘤的功能得到了进一步增强。

持续合作的下一步

这项新的研究Danino实验室是与哥伦比亚大学瓦格罗斯内外科医学院微生物学与免疫学助理教授Nicholas Arpaia的实验室正在进行的合作的一部分。

这些作者此前已经开发出了能一起递送免疫疗法有效载荷的细菌，他们正在继续完善他们的研究工作，并希望开始临床试验，以全面评估该平台对人类癌症患者的安全性和有效性。